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據中國證券報6月11日報道，發改委印發《組織實施生物醫藥合同研發和生產服務平臺建設專項的通知》。《通知》要求，積極推動藥品上市許可持有人制度全面實施，重點支持一批高水平、國際化的綜合性生物醫藥合同研發和生產服務平臺建設，著力提升生物醫藥研發和生產服務能力，促進生物產業倍增發展，培育生物經濟新業態新模式。

此外，通過專項實施，有效支撐創新藥研發和產業化，力爭達到每年為100個以上新藥開發提供服務的能力；提高藥品生產規模化、集約化水平和全產業發展效率，支撐一批創新創業型中小企業發展；帶動區域生物醫藥產業進一步高質量集聚，加快培育形成一批世界級生物醫藥產業集群。

近年來，在改革審批制度等一系列政府政策的扶持下，國內CRO市場正處于較高景氣度，全球CRO行業銷售額及成長性逐年增加，中國CRO行業飛速發展，年均增長率20%以上。藥企通過聘用外部CRO/CMO/CDMO企業協助研發或生產，將大幅降低研發支出等，國內相關醫藥公司將迎發展機遇期。

相關公司方面，創新藥 板塊顯示。

凱萊英 是小分子創新藥的合同定制研發生產龍頭,近日與昭衍新藥和國際大型臨床CRO公司Covance進行戰略合作，有利于實現從藥物研發到生產的一體化業務覆蓋。

天宇股份 是沙坦類原料藥龍頭，IP0募投項目中包括3.1億元的CM0業務生產基地建設項目。

泰格醫藥 作為國內臨床CRO龍頭。2018年Q1公司實現營業收入4.73億元，同比增長33.16%；凈利潤9,956萬元，同比增長93.20%。

藥明康德 公司主營業務可為CRO、CMO/CDMO兩大板塊。公司相關業務在國內競爭優勢明顯及品牌效應突出。

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